Emilia

Virginia conoció a Emilia y a sus padres en Atenpace.   La ayuda que nos solicitaron fue Tratamiento de Fisioterapia y Estimulación. Emilia nació con Atrofia Musculoespinal, en la primera evaluación que la hicieron, a los padres le dijeron que la niña no viviría mucho; gracias a los Tratamientos que ha recibido desde que nació, la

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Irina

Amelia y Marta conocieron a Irina y a su madre en el Centro AMAS de Móstoles.   Esta familia ucraniana llegó a España en el año 2022 por el conflicto bélico en su país; la ayuda que nos solicitaron fue de unas muletas, están muy agradecidas al acogimiento recibido en España.   Después de un año aquí

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Carlos

Belén y Lourdes conocieron a Carlos en Atenpace. Carlos tiene 20 años, vive con sus padres. La ayuda que nos solicitaron fue el cambio de la silla de ruedas ya que necesitaba una adaptada a sus necesidades. La TS les informó que los padres cuidan de Carlos de manera excepcional, lo cual se refleja en

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Naomi

Pía y Lourdes visitaron a Naomi en su colegio, coincidiendo con su fisioterapeuta que conoce a la perfección sus necesidades. Naomi nació con Espina Bífida; habla lo suficiente para comunicarse. En el centro, que es de integración escolar, están haciendo un magnífico trabajo con ella y con otros niños con diferentes grados de discapacidad para

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Nika

Virginia y Marta visitaron a Nika. Presenta una discapacidad neuromuscular por distrofia muscular tipo Duchenne. Vive con sus padres y con una hermana más pequeña en un tercer piso sin ascensor. El padre, en paro, sube y baja al niño en brazos (aunque ya está muy grande). La madre trabaja hasta muy tarde y sus

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Adam

tiene 7 años y vive con sus padres y hermano pequeño. Adam presenta una discapacidad intelectual, tdah infantil, diabetes, epilepsia …. Su padre trabaja y su madre se dedica a la supervisión de Adam y de su otro hermano. Tienen gastos de hipoteca y añadidos de la vivienda. Adam tiene mucha medicación prescrita. La dificultad

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Colegio Virgen de Europa

Los estudiantes de bachillerato del colegio Virgen de Europa, han elegido a la Fundación Prójimo Próximo como destinatario de los fondos obtenidos en su mercadillo solidario de uniformes. Todas las donaciones y ayudas nos emocionan, pero que sean los jóvenes los que nos lo otorguen, es doblemente ilusionante y nos llena de fuerza para seguir

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Alan

tiene 19 años. Hace algo más de un año, haciendo deporte tuvo un accidente con lesión medular. Su vida cambia por completo. Tras un periodo en el Hospital de Tetrapléjicos de Toledo, tiene que volver a su vida normal. Sus circunstancias familiares, además de una casa llena de barreras, le impiden volver a su casa.

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Katherin

Pía y Lourdes pararon una mañana estupenda con Fundación Oxiria. La Fundación Prójimo Próximo colabora económicamente con esta entidad en el Programa de Formación para el empleo.: “Gestiones comerciales y actividades auxiliares en Floristería”, Título superior ISEP CEU, para jóvenes con discapacidad, una vez finalizan sus estudios reglados. La fundación Oxiria imparte dicho programa en

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MARCOS

tiene 8 años. vive con sus padres y su hermano. Hace casi un año la vida de esta familia cambió por completo debido a una Mielitis aguda que produjo graves secuelas en su hijo Marcos. Ingresó en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo para realizar un programa rehabilitador consistente en fisioterapia respiratoraia, terapia ocupacional,

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Francisco

Francisco tiene 83 años. Es la tercera vez que le ayudamos; Anteriormente hace 7 y 4 años con sus anteriores prótesis. Vive con su mujer y una hija, aunque tiene 3 hijos más. Ambas están delicadas de salud. Presenta amputación de miembro inferior. Los únicos ingresos familiares, proceden de las escasas pensiones de su mujer

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Anwar

María Jesús, patrona, y Virginia, presidenta de la Fundación, han visitado a Anwar. Tiene 4 años. Vive con sus padres y su hermano. Embarazo perfecto y a los 4 meses empezaron a ver el daño neurológico. Presenta discapacidad del sistema neuromuscular, retraso madurativo y epilepsia. Le hemos proporcionado unos dafos para que la cadera no

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