Pía y Lourdes visitaron a Naomi en su colegio, coincidiendo con su fisioterapeuta que conoce a la perfección sus necesidades. Naomi nació con Espina Bífida; habla lo suficiente para comunicarse. En el centro, que es de integración escolar, están haciendo un magnífico trabajo con ella y con otros niños con diferentes grados de discapacidad para sacar lo máximo de ellos que puedan incluso estudiar en la universidad e integrarse en el mundo laboral, como así les ha ocurrido en algunas ocasiones. Vive con sus padre y abuelos maternos compartiendo el piso en el que viven; Necesitaba con urgencia una silla de ruedas adaptada a sus necesidades, ya que la que tenía era prestada por el centro y no era adecuada para su fisionomía; Además necesitaba unos dafos para poder andar con su andador posterior infantil. La parte del coste no cubierto por la seguridad social lo ha asumido la Fundación. Damos la enhorabuena a la familia, y en especial a su padre, por su actitud tan positiva y su compromiso. Sin duda es mucho más fácil avanzar cuando uno cree posibles las metas. Nos ha encantado la visita y haberles podido ayudar, ahora y en un futuro.
Visita a Bárbara
Hemos estado con BÁRBARA de 18 años ,en su clase del CPEE de Collado Villalba; es una joven aquejada del síndrome de Sturge-Weber que, además de problemas neurologicos graves, le produjo un angioma facial que le hace parecer enfadada, cuando en realidad es un auténtico “trasto” según nos cuentan las educadoras y sobre todo Victoria,