I Torneo de Golf Fundación Prójimo Próximo
El pasado jueves 15 de junio tvo lugar el 1 Torneo de la Fundación Prójimo Próximo. Socios, patronos y amigos – viejos y nuevos – de la Fundación se reunieron para competir en modalidad individual stableford en el Green Sire Golf de Cabanillas. Tras la entrega de premios a los mejores clasificados se realizó un
Loreto
María Jesús visitó en su domicilio a Loreto y a su madre María. Loreto es su quinta hija; al nacer fue diagnosticada de Oloprosencefalia y síndrome de duplicación de lección invertida del 8P. Necesita de un seguimiento continuo por el estado tan severo que padece, por parte de la Fundación Jiménez Díaz y del Niño
Emilia
Virginia conoció a Emilia y a sus padres en Atenpace. La ayuda que nos solicitaron fue Tratamiento de Fisioterapia y Estimulación. Emilia nació con Atrofia Musculoespinal, en la primera evaluación que la hicieron, a los padres le dijeron que la niña no viviría mucho; gracias a los Tratamientos que ha recibido desde que nació, la
Irina
Amelia y Marta conocieron a Irina y a su madre en el Centro AMAS de Móstoles. Esta familia ucraniana llegó a España en el año 2022 por el conflicto bélico en su país; la ayuda que nos solicitaron fue de unas muletas, están muy agradecidas al acogimiento recibido en España. Después de un año aquí
Carlos
Belén y Lourdes conocieron a Carlos en Atenpace. Carlos tiene 20 años, vive con sus padres. La ayuda que nos solicitaron fue el cambio de la silla de ruedas ya que necesitaba una adaptada a sus necesidades. La TS les informó que los padres cuidan de Carlos de manera excepcional, lo cual se refleja en
«INFANCIA Y JUVENTUD: POR UN FUTURO SIN BARRERAS” premiado por la Fundación Inocente.
Nuestro proyecto “INFANCIA Y JUVENTUD: POR UN FUTURO SIN BARRERAS“, ha sido uno de los seleccionados para recibir una ayuda en la Convocatoria de Proyectos asistenciales 2023 – Ayudas 2023 para niños y adolescentes con discapacidad organizada por Fundación Inocente Inocente. Con “INFANCIA Y JUVENTUD: POR UN FUTURO SIN BARRERAS“, nuestro objetivo es mejorar la
Naomi
Pía y Lourdes visitaron a Naomi en su colegio, coincidiendo con su fisioterapeuta que conoce a la perfección sus necesidades. Naomi nació con Espina Bífida; habla lo suficiente para comunicarse. En el centro, que es de integración escolar, están haciendo un magnífico trabajo con ella y con otros niños con diferentes grados de discapacidad para
Nika
Virginia y Marta visitaron a Nika. Presenta una discapacidad neuromuscular por distrofia muscular tipo Duchenne. Vive con sus padres y con una hermana más pequeña en un tercer piso sin ascensor. El padre, en paro, sube y baja al niño en brazos (aunque ya está muy grande). La madre trabaja hasta muy tarde y sus
Adam
tiene 7 años y vive con sus padres y hermano pequeño. Adam presenta una discapacidad intelectual, tdah infantil, diabetes, epilepsia …. Su padre trabaja y su madre se dedica a la supervisión de Adam y de su otro hermano. Tienen gastos de hipoteca y añadidos de la vivienda. Adam tiene mucha medicación prescrita. La dificultad
Colegio Virgen de Europa
Los estudiantes de bachillerato del colegio Virgen de Europa, han elegido a la Fundación Prójimo Próximo como destinatario de los fondos obtenidos en su mercadillo solidario de uniformes. Todas las donaciones y ayudas nos emocionan, pero que sean los jóvenes los que nos lo otorguen, es doblemente ilusionante y nos llena de fuerza para seguir
Alan
tiene 19 años. Hace algo más de un año, haciendo deporte tuvo un accidente con lesión medular. Su vida cambia por completo. Tras un periodo en el Hospital de Tetrapléjicos de Toledo, tiene que volver a su vida normal. Sus circunstancias familiares, además de una casa llena de barreras, le impiden volver a su casa.
Katherin
Pía y Lourdes pararon una mañana estupenda con Fundación Oxiria. La Fundación Prójimo Próximo colabora económicamente con esta entidad en el Programa de Formación para el empleo.: «Gestiones comerciales y actividades auxiliares en Floristería», Título superior ISEP CEU, para jóvenes con discapacidad, una vez finalizan sus estudios reglados. La fundación Oxiria imparte dicho programa en
Visita a Andrei
Pia y VIrginia han visitado a ANDREI en el Centro Base nª 7 de Vallecas. Tiene braquicefalia (aplanamiento de cráneo). Para corregirlo es necesario y urgente ponerle casco, pero la familia no puede costearlo y van a contar con la ayuda de la fundación. ANDREI es un niño rubio de ojos azules, de 9 meses
Visita a Alfredo
Hemos visitado a ALFREDO de siete años que vive con sus padres y dos hermanos más pequeños. Presenta Trastorno del Espectro Autista (TEA). Los padres trabajan y están muy implicados en la educación de sus hijos y son conscientes de las necesidades terapéuticas de ALFREDO, ocupándose de llevar al pequeño a logopedia, neuropsicología, terapia ocupacional
Visita a Gheorge
Hemos estado en Aranjuez visitando a GHEORGE, un chico de cuarenta años, de origen Rumano que tuvo un accidente de coche y quedó tetrapléjico; Un gran chico!!! Su madre Ercolina, mujer coraje, transmitía una fuerza impresionante, y muy lista. El caso es que vive con su hijo y dos nietos de otro hijo que vive
Visita a Aya
Lourdes y Belén han estado visitando en Ciudad Real a AYA, de siete años. La Fundacion le ha financiado, la parte no cubierta por la S.S. de una silla de ruedas reclinable y basculante acorde a sus necesidades, imprescindible para su evolución. AYA está diagnosticada de encefalopatía no progresiva con retraso psicomotor global. Con crisis
Colaboración con la Fundación Oxiria
El pasado miércoles 14, Maria Jesús y Amelia estuvieron visitando la FUNDACIÓN OXIRIA. Vamos a colaborar en su gran proyecto educativo. Esta Fundación creada por Ana Arroyo, ha conseguido dar cabida a chicos que una vez que terminan el cole, a pesar de su discapacidad, presentan múltiples aptitudes con posibilidades de inserción profesional y laboral
Visita a Nayara
Pia y Virginia, han realizado la primera vista del nuevo curso y han ido a conocer a una preciosidad de niñita de 4 meses, NAYARA, aquejada de una plagiocefalia, una deformación, transitoria si se soluciona a tiempo, de la cabeza. La solución es un casco hecho a su medida para evitar que se aplane ,
Visita a Adrián
A finales de Julio entregaron la silla nueva a ADRIAN financiada con la ayuda de la Fundación. Se ha hecho esperar porque es una silla muy específica Y con adaptaciones. Su padre, Ángel, entrañable y luchador nos ha enviado unas emotivas palabras: «Agradecimientos de todo tipo, porque en realidad todos son pocos. Gracias por hacernos
Visita a Damaris
DAMARIS HILARY de 9 años, vive con su madre y dos hermanos pequeños. Es conocida por la Fundación ya que en 2014 la familia nos solicitó ayuda para un bipedestador. Presenta Tetraparesia por Meningitis, con 67 % de discapacidad. Los únicos ingresos familiares son los de la madre que trabaja como auxiliar de domicilio. DAMARIS
Visita a Rubén
La semana pasada Maria Jesús y Fátima conocieron a RUBÉN en el CPEE Juan XXIII. El día anterior le habían entregado en la ortopedia unos imprescindibles dafos. Nos hubiera encantado conocer a su madre, Nuria, pero ya tendremos otra oportunidad. RUBÉN tiene 6 años y vive con su hermana y con sus padres. Presenta el
Visitas varias: Ignacio, Alfredo, Sofía y Rubén
Fátima y M Jesús en el Colegio de Educación Especial Sor Juana Inés de la Cruz, conocieron a IGNACIO ALFREDO y a SOFIA. El primero tiene 9 años. Vive sólo con su joven abuela. Es de origen Guineano y residen en España desde hace 8 años; tiene Hidrocefalia y reconocida la minusvalía, pero al no
Reconocimiento a la Fundación en el CAMF de Leganés
Estamos pletóricas de alegría!!! El pasado jueves 9 de Junio recibimos en el CAMF de Leganés un emotivo Reconocimiento. El director del CAMF, Jose Luis Sánchez Serra y el Padre Ángel (de la Fundación Mensajeros de la Paz) nos entregaron una placa conmemorativa, que recibió una de nuestras patronas, Virginia Bernar. El texto de la
Visita a Jaime
El martes Virginia y Paloma visitaron a JAIME de 58 años y a Geles, su mujer que viven con su hijo universitario. JAIME tiene una discapacidad del 85 % por infarto cerebral. Es pensionista ya que le concedieron la incapacidad permanente. Geles trabaja como tele operadora los fines de semana. Está en búsqueda activa de
NECESITAMOS TU APOYO PARA CONTINUAR CAMBIANDO LA VIDA DE MUCHAS MÁS PERSONAS
Gracias a los benefactores de la Fundación que cubren nuestros gastos administrativos, el 100% de tu donación la destinamos íntegramente a proyecto.
Gracias a ti personas como Luis tienen una vida mejor.
